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治疗肌萎缩侧索硬化症有什么专用药?利鲁唑疗效特点介绍

时间:2013-01-08 09:22来源:杰景新特 作者:钟药师 点击: 207
  利鲁唑(力如太、万全力太)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被美国和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。是渐冻人症对症治疗的首选对症治疗药物。请看杰景新特药师为您介绍,也欢迎您拨打我们的热线电话400-080-3980。
  肌萎缩侧索硬化症是一种进行性加重的运动神经元变性疾病,由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了,其治疗也是临床上的一个难题。利鲁唑(RILUZOLE)用于治疗肌萎缩侧索硬化症,可延长患者的存活期,推迟或延缓其呼吸功能障碍。利鲁唑的原研药是安万特制药集团(AVENTIS Pharma Specialites)的力如太,国内的仿制药比较出名的有万特制药(海南)有限公司生产的万全力太,还有山东鲁南贝特制药有限公司生产的协一力利鲁唑片及江苏恩华药业集团有限公司生产的利鲁唑片。

利鲁唑有效吗?利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症是是怎样起作用的?
  利鲁唑能透过血脑屏障,主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明,利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中,利鲁唑具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。在急性脑缺血模型中,利鲁唑可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性。在动物谷氨酸损伤模型中,利鲁唑对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。因此,利鲁唑对肌萎缩侧索硬化症的治疗作用可能与以下3种机制有关:抑制谷氨酸释放;制兴奋性氨基酸受体受刺激后的反应(阻断兴奋性氨基酸受体);定电压依赖性钠通道的非激活状态(抑制神经末梢和神经元细胞体上的电压依赖性钠通道)。
 
服用利鲁唑后如何吸收?请看利鲁唑的药代动力学资料

  利鲁唑口服后约有90%吸收,生物利用度为60%,服药后1~1.5小时达高峰浓度,主要在肝脏中代谢,代谢产物最后通过肾脏随尿液排出。尿中未代谢的利鲁唑含量小于总量的10%,不到10%的利鲁唑代谢产物通过粪便排出,高脂饮食可能降低单剂利鲁唑的吸收。研究发现,病人的个体差异很大,女性清除率比男性低32%,不吸烟者比吸烟者低36%。
 
利鲁唑有副作用吗?服用利鲁唑出现不良反应应该怎么办?
  研究发现,利鲁唑的不良反应为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等,不良反应的发生率似与剂量有关,其他较轻微的不良反应还有轻微的血压升高,肝脏酶指标升高及粒细胞减少。对可能出现的粒细胞减少的不良反应,必须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数,在治疗初期1~3个月,每月检查1次,以后每3个月检查1次,如发现粒细胞减少须及时中止治疗;同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶,如有升高,应增加检测次数,如升高5倍于正常值,议每周测定,如升高10倍于正常值或临床出现黄疸,必须终止治疗。

  除了服用西药利鲁唑对症治疗之外,还可以选择中成药益髓颗粒及藏药珍宝丸进行综合调理,对肌萎缩侧索硬化症及重症肌无力的症状都有较好的缓解效果。

杰景新特药房网提醒您:发现患上肌萎缩侧索硬化症(渐冻人症)应及时采取行之有效的治疗。能延缓疾病恶化进程,提高患者的生活质量,给“渐冻人”带来春天。广州杰景新特药房提供包括肌萎缩侧索硬化症(渐冻人症)在内的神经科各类急慢性疾病专科用药 利鲁唑片(万全力太力如太协一力利鲁唑片恩华利鲁唑片)、益髓颗粒及各类神经营养剂等,如有需要,可拨打全国统一药师服务热线400-080-3980,或光临杰景新特药房门店,我们将竭诚为您提供优质安全的药学服务。 (责任编辑:钟药师)
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