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德巴金(丙戊酸钠缓释片)

德巴金
广谱高效 抗咸可靠:德巴金是目前最常用的传统型抗癫痫药,缓释剂型抗癫痫成分持续释放!

通用名称:丙戊酸钠缓释片

药品规格:0.5g*30片/盒

批准文号:国药准字H20010595

生产厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司

产品星级:

市 场 价: 100元

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       【德巴金(丙戊酸钠缓释片)药品名称】
    通用名称:丙戊酸钠缓释片
    商品名称:德巴金
    英文名称:Sodium Valproateand Valproic Acid Sustained Release Tablets
    汉语拼音:Bingwusuanna Huanshipian
     
    【德巴金(丙戊酸钠缓释片)性状】
    本品为白色椭圆形薄膜衣片,两面各有一刻痕,除去薄膜衣后显白色。
     
    【德巴金(丙戊酸钠缓释片)适应症】
    用于治疗全身性或部分性癫痫,尤其是以下类型:失神发作;肌阵挛发作;强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫:局部癫痫发作伴有或不伴有全身性发作;特殊类型的综合症(West,Lennox-Gastaut)。
     
    【德巴金(丙戊酸钠缓释片)规格】
    333毫克丙戊酸钠,145毫克丙戊酸(含量相当于500毫克丙戊酸钠)/片
     
    【德巴金(丙戊酸钠缓释片)用法用量】
    每日剂量应根据病人年龄及体重来定,而且,应考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。最佳剂量需根据疗效来 确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时,除临床监测外,要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为 40-100mg/l(300-700μmol)。德巴金初始治疗(口服):-在没有其它抗癫痫药的病人,每2-3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂 量。-在以前已接受其它抗癫痫药物的病人,用德巴金要逐渐进行,在2周内达到最佳剂量,其它治疗逐渐减少至停用。-如需加用其它抗癫痫药物,应逐渐加入。 德巴金口服用药:实际用法剂量:最初每日剂量通常为10-15mg/kg,然后剂量调整到最佳剂量(见德巴金初始治疗)。一般剂量为20-30mg /kg,该剂量适用于成人和体重超过17公斤的6岁以上儿童,但是,当用此剂量范围不能控制发作时,可进一步增加至剂量足够。如果病人每日用量超过 50mg/kg,应对病人仔细监测(见注意事项)。-老年人:尽管德巴金的药代动力学有所变化,临床意义不大,但要根据发作控制来决定剂量。

    癫痫
    本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。
    该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。
    本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险)
    使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中,不应该突然停用抗癫痫药物,这是因为如果突然停药,出现伴有缺氯和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。
    剂量
    起始剂量通常为每日10-15mg/kg,随后递增至疗效满意为止(见初始治疗)。一般剂量为每日20-30mg/kg。但是,如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制,则可以考虑增加剂量,但患者必须接受严密的监测。
    儿童服用本品时,常规剂量为每日30mg/kg。
    成人服用本品时,常规剂量为每日20-30mg/kg。
    老年患者服用本品时,给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。
    每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。
    到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚,给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时,除临床监测外,要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/L)。
    服药方法
    口服。每日剂量应分1-2次服用。
    在癫痫已得到良好控制的情况下,可考虑每日服药一次。
    本品应整片吞服,可以对半掰开服用,但不能研碎或咀嚼。
    初始治疗
    ·新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人,每2-3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。
    ·对于服用德巴金其他速效制剂的且病情已得到良好控制的患者,使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。
    ·在以前已接受其它抗癫痫药物的病人,用德巴金缓释片要逐渐进行,在2周内达到最佳剂量,其它治疗逐渐减少至停用。
    如需加用其它抗癫痫药物,应逐渐加入。(见【药物相互作用】中内容)
    躁狂症
    口服给药。
    在没有接受其它精神药物的病人,每2-3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。合并其它精神药物的病人,则根据药物作用的特点和个体的临床反应而调整剂量。
    剂量
    抗躁狂应从小剂量开始。推荐的起始给药剂量为500mg/日,分2次服用,早晚各一次。应该尽可能快地增加给药剂量。第三天达1000mg/日,第一周末达到1500mg/日。此后,可根据病情和德巴金的血药浓度调整剂量,维持的剂量范围在1000-2000mg/日之间。最大剂量不超过3000mg/日,治疗血药浓度在50-125μg/mL范围内。
    对于18岁以下儿童和青年,德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性尚未研究。
    老年患者酌情减量。
     
    【德巴金不良反应】
    先天性与家族性/遗传性异常。(见妊娠和哺乳)
    肝胆系统异常:罕有肝功能不全(见注意事项)
    胃肠系统异常:(恶心、胃痛和腹泻)一些病人常常发生于治疗开始阶段。这些异常通常在继续服药几天后消失。罕见有胰腺炎、有时为致死性的报道。(见注意事项)
    代谢异常:罕有低血钠。
    神经系统异常:意识模糊;报道丙戊酸钠治疗中有些病人出现木僵或嗜睡,有时导致一过性昏迷(脑病)。
    上述症状孤立或与治疗中惊厥发生率增加有关,终止治疗或降低剂量后会减轻。当联合治疗(特别是与苯巴比妥合用)或加药过快时,上述症状的报道较多。
    还有极罕见的病例报告出现可逆性痴呆,其与可逆性大脑萎缩有关。报告出现孤立的可逆性帕金森氏症。偶有共济失调报道。经常有一过性和/或剂量相关的体位性 震颤和梦幻的报道。常常出现孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能检测结果变化,此情况无需终止治疗。高氨血症伴发神经症状也曾见报道。对这些病例应考虑进一 步检查。(见注意事项)
    血液和淋巴系统异常:血小板减少症发生较多,罕有贫血、白细胞减少症、全血细胞减少的报道。偶有纤维蛋白原减少或出血时间增加的病例报道,通常没有相关的 临床症状和体征,尤其在使用高剂量(丙戊酸对血小板聚集的第二个阶段具有抑制作用)的患者中。(见孕妇及哺乳期妇女用药)
    皮肤和皮下组织异常:皮肤反应如皮疹则较少见。极少数报道称一些病人可能会出现中毒性表皮坏死溶离,Stevens-Johnson综合征及多种红斑。常有一过性和(或)剂量相关的脱发报道。
    生殖系统异常:有停经和月经周期不规则的病例报道。
    血管异常:有血管炎的报道。
    耳异常:罕有可逆性或不可逆性听力丧失的报道;然而尚没确立因果关系。
    肾脏和泌尿系统异常:个别报道有与接受丙戊酸治疗有关的可逆性Fanconi综合征,但目前尚不清楚其作用机制。极罕见遗尿症报道。
    免疫系统异常:有过敏反应的报道。
    一般异常和给药处的变化:罕有非严重性外周水肿的报道。也会出现体重增加。体重增加为多囊卵巢综合征的危险因素,应小心监测。(见注意事项)静脉内给予德巴金,注射几分钟后会出现恶心和晕眩,此反应几分钟后会自然消失。

    【德巴金禁忌】
    1、急性肝炎
    2、慢性肝炎
    3、有严重肝炎的病史或家族史,特别是与用药相关的
    4、对丙戊酸钠过敏
    5、肝卟啉
     
    【德巴金注意事项】
    1、若要稀释,推荐使用BP糖浆稀释剂,但不可使用含有防腐剂SO2的糖浆。稀释后只能保存14天。
    2、适宜剂量的确定主要取决于疾病的控制情况,毋需常规进行血药浓度监测。但如果控制不力或预计出现副作用,即可进行血药浓度监测,可能会有所帮助或遵医嘱。
    3、对于那些病情控制良好的病人,在日剂量相当的基础上,丙戊酸钠长效剂(Epilimchrono)与其它常规剂型或缓释剂可以互相替换。
    4、肝:用药前及治疗后6个月内应常规检查肝功能,特别是高危患者及有肝脏病史的患者:对这些患者应进行密切的临床观察。
    5、血液:在治疗前及手术前,临床医生应做血液化验(如血细胞计数、出血时间及凝集试验)以确认没有出血并发症的潜在危险。
    6、 胰腺炎:曾报道过有极少数的病人出现严生的危及生命的胰腺炎。这种致命的危险在儿童中最高,随着年龄的增长,危险有所下降。严重的癫痫发作或联用抗癫痫药 所致神经损害可能是导致重症胰腺炎的危险因素。胰腺炎伴发的肝功能衰竭则增加了致死危险。若病人出现了胰腺炎的相关症状(例如腹痛、恶心、呕吐)应立即就 诊。对于临床症状提示有胰腺炎的病人应作相应的医疗检查(包括血清演粉酶的测查),若胰腺炎诊断成立,丙戊酸钠即应停用。
    6、体重增加:丙戊酸钠常常导致体重增加,且可能比较显著,呈现进行性。所有病人在接受丙戊酸钠治疗前都应了解此种风险的存在并了解或减少体重增加。
    7、系统性红斑狼疮:对提示有系统性红斑狼疮的病人用药应格外小心,因为极少数病人在用药时呈现出了免疫疾病的体征。
    8、高氨血症:若怀疑患者有尿循环酶缺陷,在治疗前应作代谢方面的测查,因为丙戊酸有致高氨血症的危险。
    9、糖尿病患者:丙戊酸主要经肾排泄,部分以酮体开式存在,尿检时可能出现假阳性。
    10、肾功能不全的患者:可能需要降低剂量。因血浆浓度监测可能起误导作用,剂量应根据临床监测进行调整。
    11、对驾驶及操作机器能力的影响:无相关资料。丙戊酸钠可控制癫痫发作,病人可重新获得驾驶执照。然而,病人应获知联用抗癫痫药或合用苯二氮卓时,可能出理一过性的困睡。
     
    特殊警告
     
    1、肝功能不全:
    (1)发生的条件
    非常罕见严重肝功能损伤包括致死性的病例报道。癫痫治疗的经验表明:风险最大的患者是儿童,特别是在使用多种抗惊厥药物联合治疗时。3岁以下及那些有严重发作的儿童,尤其是患有器质性脑病,精神发育迟缓和/或先天性代谢性疾病或变性疾病的儿童。
    3岁以后以上情况发生明显减少,并随年龄逐渐降低。
    这种肝脏损伤主要发生在治疗的前6个月,风险最大的阶段是第2-12周,常见于多种抗癫痫药物联合治疗时。这组患者推荐单药给药。
     
    (2)提示症状

    临床症状比实验室检查对早期诊断更加至关重要。尤其在下列有风险的患者中出现黄疸的情况时应考虑:
    ①非特异性症状:无力、厌食、虚弱、水肿、嗜睡、呕吐、腹痛黄疸。
    ②患者癫痫症状复发。
    上述症状是立即停药的指症。应告知患者(或孩子的家人),一旦出现以上情况,应立即报告医生。应马上进行临床体检和肝功能的生物学测定。
     
    (3)检验
    ①应在治疗前测定肝脏功能,并在开始治疗的前6个月内定期监测。
    ②在常规检查中,反映蛋白合成、特别是凝血酶原时间的检验关系最密切。
    ③如果确定存在异常低下的凝血酶原时间、特别是合并有其它生物学异常(纤维蛋白原和凝血因子水平显著降低;胆红素浓度增加及转氨酶升高)时,需要停止德巴金治疗。
    ④作为预防,如果合并使用水杨酸,由于本品与后者具有相同的代谢途径,也应停止本品治疗。
     
    2、胰腺炎
    曾报道过有极少数的病人出现严重的、甚至致命的胰腺炎。这种致命的危险在儿童中最高,随着年龄的增长,危险有所下降。严重的癫痫发作,神经损害或抗癫痫治疗可能是导致重症胰腺炎的危险因素。胰腺炎伴发的肝功能衰竭则增加了致死危险。
     
    警告
    1、应在治疗前测定肝脏功能(见禁忌),并在开始治疗的前6个月内定期监测,尤其对于高危病人。
    2、就如大多数抗癫痫药物,应注意肝脏酶水平的轻微升高,尤其在治疗开始阶段,但通常是一过性和独立性的,无临床征兆。
    3、推荐在这些患者中进行更深入的生物学检查(包括凝血酶原时间);适当时可考虑调整剂量,并重复以上检测。
     
    4、3岁以下的孩子使用德巴金时推荐单药治疗,但在这种患者开始治疗前应权衡德巴金的可能益处与其肝脏损害或胰腺炎的风险。
     
    5、由于存在肝脏毒性作用,3岁以下儿童应避免合用乙酰水杨酸。
    (1)在治疗前、手术前或者发生自发性淤伤或出血时,应做血液化验检查(如血细胞计数、出血时间及凝集试验)。
    (2)肾功能不全的患者可能需要减少剂量。由于血浆浓度监测可能会导致误导,剂量应根据临床监测进行调整。
    (3)尽管在用药过程中极少观察到免疫学异常,对系统性红斑狼疮的病人应权衡可能的益处和风险。
    (4)曾报道过有极少数的病人出现胰腺炎。对急性腹痛的患者应给予快速的医疗检查。若胰腺炎诊断成立,丙戊酸应立即停用。
    (5)若怀疑患者有尿素循环酶缺陷,在治疗前应作代谢方面的检查,因为丙戊酸有致高氨血症的危险。
    (6)所有病人在接受丙戊酸钠治疗前都应了解存在体重增加的风险,并采取适当的措施来减少它的发生。
    (7)育龄妇女:由于本品对孕妇有风险,可能怀孕的癫痫妇女应接受足够的咨询。
     
    【德巴金孕妇及哺乳期妇女用药】
    1、育龄妇女
    对于患有任何类型癫痫的育龄妇女,接受丙戊酸治疗前,应得到专家的建议。由于本品对胎儿有潜在的致畸风险,使用本品时应权衡利弊。如果必须进行丙戊酸治疗,应采取措施尽量减少潜在的致畸风险。
    两极细胞异常的情况下,如果准备怀孕,应考虑停止使用预防性丙戊酸钠。
     
    2、怀孕
    根据本品治疗患癫痫母亲的经验,与怀孕期间使用本品有关的风险如下:
    (1)与癫痫和抗癫痫药物有关的风险
    研究显示:接受任何抗癫痫药物治疗的母亲的子代中,畸形的发生率比一般人群中(大约3%)报道的高2-3倍。在多种药物治疗时所报道的畸形儿数量有所增加,最常见的畸形为唇裂和心血管畸形。
    癫痫母亲生育的孩子中,极少数报道出现发育延迟。不可能区分上述情况的原因是遗传、社会、环境因素,母亲的癫痫病或抗癫痫药物治疗。
    尽管有以上的潜在风险,不能突然终止抗癫痫治疗,因为可能导致癫痫发作,而后者对母亲和胎儿均会导致严重后果。
     
    (2)与本品有关的风险
    动物:本品在小鼠、大鼠和兔子中有致畸作用。
    人类:已经报道使用本品治疗的癫痫母亲所生下一代中,轻微或严重异常(包括神经管缺陷,颅面部缺陷,肢体畸形,心血管畸形及包括人体不同系统的多重畸形的发生率升高。
    某些资料提示宫内对本品的接触与发育延迟的风险,尤其与语言智商有关(有时与颅面部畸形有关)。
     
    (3)关于以上资料
    当一位妇女计划怀孕时,以上资料可提供是否接受抗癫痫治疗的参考。
    如果可能孕妇在妊娠前服用叶酸补充剂(5mg/日),可以减少患神经管缺损的风险。
    最好采用单药最低有效剂量治疗。最好采用一天内分次给药及使用缓释剂型。
    妊娠期间,如果本品治疗有效,不应该停止本品治疗。
    然而,为了检测可能发生的神经管缺陷或其它畸形,应进行围产期监测。
     
    3、新生儿风险
    极少数报道称孕期服用本品的妇女产出的新生儿出现出血综合征。这种出血综合征与低纤维蛋白原血症有关;纤维蛋白原缺乏症也曾报道过,后者可能具有致死性。低纤维蛋白原可能与凝血因子减少有关。然而,该综合征必须与苯巴比妥及酶诱导剂诱发的维生素K因子降低进行鉴别。
    因此,应检查新生儿的血小板计数、血浆纤维蛋白原浓度、凝集反应及凝集因子。
    哺乳:乳汁中的丙戊酸浓度很低,只有母体血清浓度的1%到10%。到目前为止,在新生儿期间监测的母乳喂养的孩子没有发生任何临床异常现象。
     
    【德巴金儿童用药】
    详见
    【德巴金用法用量】。儿童服用此药产生致死性的肝功能衰竭的风险大于成年患者,尤其是3岁以下的儿童及患先天性代谢疾病、退变性疾病、脑器质性疾病和严重的癫痫伴有精神发育迟滞的患者。这种作用主要出现在治疗的前6个月,其中第2至第12周的风险最大,且通常涉及联合治疗,详见
    【德巴金不良反应】。如果儿童服用剂量超过每日40mg/kg,应注意监测临床生化指标及血液学指标。
     
    【德巴金老年用药】
    虽然丙戊酸药代动力学在老年人群发生改变,但在控制癫痫方面,临床意义不大。剂量应根据癫痫控制的情况而定。老年人的药物分布容积增大,且由于血清白蛋白结合率降低,故游离药物的比例增加。这会影响对血浆丙戊酸浓度的临床解释。
     
    【德巴金药物相互作用】
    丙戊酸对其它药物的作用:
    1、神经阻滞剂,单胺氧化酶抑制剂,抗抑郁药及苯二氮卓类药
     
    丙戊酸可以增强其它精神药物的药效,如神经阻滞剂,单胺氧化酶抑制剂,抗抑郁药及苯二氮卓类药;因而建议进行临床监控并适当调整剂量。
     
    2、苯巴比妥
    丙戊酸可提高苯巴比妥的血药浓度(抑制肝脏合成代谢所致),并且会出现镇静作用,特别是儿童。因而建议在联合用药的最初15天内进行临床监控,一旦出现了镇静现象,就应立即降低苯巴比妥剂量,并适时监测苯巴比妥的血药浓度。
     
    3、扑米酮
    丙戊酸会提高扑米酮的血药浓度,同时也加重它的不良反应(如镇静);长期服用此种现象会消失。因而建议进行临床监控,适时调整剂量,特别是在联合治疗的初期。
     
    4、苯妥英
    丙戊酸会降低苯妥因的总血浆浓度。另外丙戊酸可提高游离型苯妥因的血浆浓度,并可能出现药物过量的症状(丙戊酸从血浆蛋白结合位点上把苯妥因置换下来并降低它的肝脏代谢过程)。因而建议进行临床监控;测定苯妥因的血浆浓度时,游离型苯妥因应得到检测。
     
    5、卡马西平
    曾有过丙戊酸与卡马西平联用时出现药物中毒的报道,因为丙戊酸可以加强卡马西的毒性作用。因而建议进行临床监控,适时调整剂量,特别是在联合治疗的初期。
     
    6、拉莫三嗪
    丙戊酸可抑制拉莫三嗪的代谢,延长其半衰期,因而要适时调整药物剂量(降低拉莫三嗪的剂量)。
    建议但还需证实:联用丙戊酸钠和拉莫三嗪可能增加皮疹的风险。
     
    7、齐多夫定
    丙戊酸可提高齐多夫定的血浆浓度,加强齐多夫定的毒性作用。
     
    8、其它药物对丙戊酸的影响
    (1)有肝酶诱导作用的抗癫痫药物(如苯妥因、苯巴比妥、卡马西平等)会降低丙戊酸的血浆浓度。联合治疗时应根据血药浓度来调整药物剂量。
    (2)另一方面,苯丙氨酯与丙戊酸盐联用可以提高丙戊酸盐的血浆浓度。丙戊酸盐的剂量应进行监控。
    (3)甲氟奎会增加丙戊酸代谢和产生惊厥效应;因此癫痫发作可发生于联合治疗的患者。
    (4)丙戊酸与血浆蛋白结合力高的药物(如阿司匹林)合用时,游离形态的丙戊酸的血浆浓度会上升。
    (5)与依赖维生素K的抗凝药合用时,要密切监测凝血率。
    (6)与西米替丁或红霉素合用时,丙戊酸的血浆浓度会上升(抑制肝脏代谢的结果)。
    (7)卡巴青霉烯类(帕尼培南、美罗培南等):可观察到丙戊酸血浆浓度降低,后者有时与惊厥有关。若要使用这些抗生素,建议密切观察丙戊酸的血液中浓度。
     
    9、其它形式的相互作用:
    丙戊酸钠与那些药效学尚未确定的新一代抗癫痫药合用时,应注意相互作用。
    丙戊酸钠通常没有肝酶诱导作用,因此,对采用激素避孕的妇女中,本品不会降低激素类避孕药的疗效。
     
    【德巴金药物过量】
    意 外或蓄意地过量服药都曾有报道。当血药浓度达到最高治疗浓度的5-6倍时,仅出现了恶心、呕吐及眩晕。当超大剂量服药时,如血药浓度达到最高治疗浓度 10-20倍,就会出现严生的中枢神经系统抑制作用及呼吸抑制。有报道说血药浓度过高时,会出现各式各样的症状及癫痫发作。脑水肿及颅内高压也曾报道过。 超大剂量服药已导致一部分人死亡。
     
    当急性超大剂量服药时,通常出现的症状包括伴有肌张力低下的昏迷、反射低下、瞳孔缩小、呼吸功能障碍、代谢性酸中毒。
     
    临床症状可以多变,有报道说血药浓度过高时会出现癫痫发作。与脑水肿有关的颅内高压病例也曾报道过。
     
    对过量服药的处理应根据症状:洗胃治疗(药物摄入达10-12小时后仍有效)、诱发呕吐、心肺监测、辅助通气及其它支持性措施。血液透析及血液量灌注也可应用。静脉给纳洛酮的同时也可口服活性炭。
     
    【德巴金药理毒理】
    丙戊酸钠为广谱抗癫痫药。
     
    丙戊酸最可能的作用机制是通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的合成或其代谢来增强GABA的抑制作用。
     
    有报道称在体外实验中,丙戊酸钠可以刺激HIV的复制,但对HIV感染者的外周血单核细胞的研究显示,丙戊酸钠并不具有诱导HIV复制的促有丝分裂效应。事实上,丙戊酸钠对HIV复制的影响结果不一,且变化数量不大,似乎与药量无关,且尚无在人体的研究记录。
     
    【德巴金药代动力学】
    丙戊酸钠的半衰期一般为8-20小时。在儿童可能更短。
     
    据报道丙戊酸钠有效治疗的血药浓度范围是40-100mg/L(278-694μmol/L)。此范围的大小因取血的时间及是否联合用药而异。游离(非结合)的药物浓度通常占总药物浓度的6%-15%。当血药浓度高于治疗范围时,不良反应出现的机率增大。
     
    丙戊酸的药理作用(或治疗效果)并不完全与总的或游离(非结合)态丙戊酸钠浓度相关。
     
    【德巴金贮藏】
    密闭阴凉处保存(不超过25℃)。请远离儿童放置。
     
    【德巴金包装】
    聚丙烯瓶(加带干燥剂的聚乙烯盖),30片/瓶,1瓶/盒。
     
    【德巴金有效期】
    36个月
     
    【德巴金执行标准】
    国家药品标准(试行)YBH01302004
     
    【德巴金批准文号】
    国药准字H20010595
     
    【德巴金生产企业】
    企业名称:赛诺菲(杭州)制药有限公司
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杰景新特药师提醒您:为达到更好的治疗效果和保障用药安全,建议您在使用德巴金之前,请先咨询专科医生或者专科药师,详细了解该疾病的药物治疗方案。

德巴金(丙戊酸钠缓释片),由赛诺菲(杭州)制药有限公司生产,规格为0.5g*30片,批准文号为国药准字H20010595,可通过国家药监局网站查验。

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