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开瑞坦(氯雷他定糖浆)

开瑞坦

通用名称:氯雷他定糖浆

药品规格:1mg/1ml*60ml/瓶

批准文号:国药准字H20100394

生产厂家:比利时 Schering-Plough Labo N.V.

产品星级:

市 场 价: 52.5元

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      【药品名称】
    通用名称:氯雷他定糖浆
    商品名称:氯雷他定糖浆(开瑞坦)
    英文名称:Loratadine Syrup
    拼音全码:LvLeiTaDingTangJiang(KaiRuiTan)
    【主要成份】本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。
    【成 份】
    化学名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯)
    【性 状】本品为澄清的浓厚液体。
    【适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
    【规格型号】60ml(开瑞坦)
    【用法用量】口服,成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙(10毫升);2岁~12岁儿童:体重>30公斤:每天一次,每次两茶匙(10毫升)体重≤30公斤:每天一次,每次一茶匙(5毫升)。
    【不良反应】在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
    【禁 忌】对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
    【注意事项】
    1.2岁以下儿童用药请咨询医师。
    2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
    3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
    4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
    5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    6.本品性状发生改变时禁止使用。
    7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
    8.儿童必须在成人监护下使用。
    9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    【儿童用药】12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
    【老年患者用药】肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验未见明显致畸作用,但孕妇须慎用。本品及代谢物均可进入乳汁,哺乳妇应用本品需十分谨慎,服药期宜停止哺乳。
    【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    【药物过量】逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药 物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除, 腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
    【药理毒理】本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
    【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢 物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高 约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代 谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
    【贮 藏】密封保存。
    【包 装】棕色玻璃瓶,每瓶装60毫升。
    【有 效 期】36 月
    【批准文号】H20100394
    【生产企业】Schering-Plough Labo N.V.(比利时)
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杰景新特药师提醒您:为达到更好的治疗效果和保障用药安全,建议您在使用开瑞坦之前,请先咨询专科医生或者专科药师,详细了解该疾病的药物治疗方案。

开瑞坦(氯雷他定糖浆),由比利时 Schering-Plough Labo N.V.生产,规格为1mg/1ml*60ml,批准文号为国药准字H20100394,可通过国家药监局网站查验。

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